Доклад на тему мышечные ткани

19.09.2019 Меланья DEFAULT 1 comments

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань возникает из миотомов, входящих в состав элементов сегментированной мезодермы — сомитов. Роль кальция в процессе сокращения Данные о роли ионов кальция в сократительной активности мышц накапливались довольно медленно. Их сократительный аппарат развит слабо. В соответствии с данной гипотезой вращение генерируется несколькими центрами миозиновой головки, которые поочередно взаимодействуют с центрами на актиновом филаменте. Концы соседних клеток или их стыкующиеся ответвления соединяются вставочными дисками.

Проверочные работы. Отправить отзыв. Мышечная ткань.

Титульный лист реферата бгсха улан удэ75 %
Реферат карл маркс теория социального конфликта34 %

Поперечно-полосатая мышечная ткань состоит из развитых многоядерных мышечных волокон, имеющих поперечную исчерченность. Тонкая структура мышц. Ферментативные свойства актомиозина, кальциевый насос. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке. Главная База знаний "Allbest" Медицина Мышечная ткань - подобные работы. Мышечная ткань Скелетная мышечная ткань.

Теория скольжения нитей. Роль кальция в процессе сокращения. Инактивация поперечных мостиков и расслабление мышцы. Высвобождение кальция саркоплазматическим ретикулумом. Процессы, контролирующие сокращение скелетной мышцы.

Первая подгруппа — поперечнополосатые исчерченные мышечные ткани textus muscularis striatus. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно доклад на тему мышечные ткани миофибриллы.

Последние организованы в характерные комплексы — с а р к о м е р ы. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие. Вторая подгруппа — гладкие неисчерченные мышечные ткани textus muscularis nonstriatus.

Лекция № 7. Мышечные ткани - 2. Лекция по гистологии.

Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновые филаменты деполимеризованы. В присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: при специальных окрасках они представлены равномерно окрашенными по всей длине гладкими нитями.

В соответствии с гистогенетическим принципом доклад на тему мышечные ткани зависимости от источников развития эмбриональных зачатков мышечные ткани подразделяются на 5 типов: мезенхимные из десмального зачатка в составе мезенхимыэпидермальные из кожной эктодермы и из прехордальной пластинкинейральные из нервной трубкицеломические из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка сомита и соматические миотомные.

Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, четвертый и пятый — к подгруппе поперечнополосатых. Имеется две основные разновидности поперечнополосатых исчерченных тканей — скелетная и сердечная. Источником развития элементов скелетной соматической поперечнополосатой мышечной ткани textus muscularis striatus sceletalis являются клетки миотомов — миобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании так называемых аутохтонных мышц.

Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму. Они уже детерминированы, хотя внешне не отличаются от других клеток мезенхимы.

[TRANSLIT]

Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты — мышечные трубочки миотубы.

Скелетная мышечная ткань Гистогенез. Концы соседних клеток или их стыкующиеся ответвления соединяются вставочными дисками. Аппарат Гольджи и гранулярная эндоплазматическая сеть развиты слабо, что свидетельствует о малой активности синтетических функций.

В них происходит дифференцировка специальных органелл — миофибрилл. В это время в миотубах отмечается хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть.

Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы.

Доклад на тему мышечные ткани 9256

Ядра, напротив, из центральных отделов смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки при этом полностью исчезают. Гранулярная эндоплазматическая сеть редуцируется в значительной степени. Такие дефинитивные структуры называют миосимпластами. Клетки другой линии остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлитоциты миосателлиты.

Эти клетки располагаются на поверхности миосимпластов. Основной структурной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной.

Длина всего волокна может измеряться сантиметрами при толщине 50 — мкм. Комплекс, состоящий из плазмолеммы доклад на тему мышечные ткани и базальной мембраны, называют сарколеммой.

Строение миосимпласта. Миосимпласт имеет множество продолговатых ядер, расположенных непосредственно под сарколеммой. Их количество в одном симпласте может достигать нескольких десятков тысяч.

У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения — аппарат Гольджи и небольшие фрагменты гранулярной эндоплазматической сети.

Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно. Саркомер — структурная единица миофибриллы.

Сколько стоит написать твою работу?

Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющие неодинаковое лучепреломление анизотропные А-диски и изотропные I-диски. Каждая миофибрилла окружена продольно расположенными и анастомозирующими между собой петлями агранулярной эндоплазматической сети — саркоплазматической сети.

Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру — Z- линию рис. Она построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет a-актинин.

С этой сетью связаны концы актиновых филаментов. От соседних Z-линий актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но не доходят до его середины. Филаменты актина объединены с Z-линией и нитями миозина фибриллярными нерастяжимыми молекулами небулина. Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомезина.

Процессы, контролирующие сокращение скелетной мышцы. Вегетативная система лишь увеличивает симпатический отдел или уменьшает парасимпатический отдел частоту и силу сердечных сокращений. Содержит ядро и органоиды.

Ткани образует в сечении М-линию. В узлах этой М-линии закреплены концы миозиновых филаментов. Другие их концы направляются в сторону Z-линий и располагаются между филаментами актина, тему мышечные до самих Z-линий тоже не доходят. Вместе с тем эти концы фиксированы по отношению к Z-линиям растяжимыми гигантскими белковыми молекулами титина.

При определенной стимуляции в мембране открываются натриевые каналы, натрий устремляется наружу и мембрана деполяризуется. У пейсмекерных клеток благодаря постоянной небольшой утечке ионов плазмолемма регулярно деполяризуется без всяких ткани сигналов. Это вызывает потенциал действия, доклад и на соседние клетки, вызывая их сокращение. Главные водители ритма — это кардиомиоциты синусно-предсердного узла. Каждую минуту они генерируют импульсов.

Водители ритма второго порядка образуют предсердно-желудочковый узел. Они генерируют импульсы с частотой 40 импульсов в минуту, и в норме их активность подавляется главными пейсмекерами.

Пейсмекерные кардиомиоциты — мелкие светлые клетки с крупным ядром. Их сократительный аппарат развит слабо. Проводящие кардиомиоциты обеспечивают быструю передачу возбуждения от водителей ритма к рабочим кардиомиоцитам. Эти клетки объединены в длинные тяжи, формирующие пучок Гиса и волокна Доклад. Пучок Гиса составлен клетками среднего размера с редкими длинными извилистыми миофибриллами и мелкими митохондриями.

Волокна Пуркинье содержат самые крупные кардиомиоциты, которые могут контактировать сразу с несколькими рабочими клетками. Миофибриллы тему мышечные образуют редкую неупорядоченную сеть, Т-система не развита. Вставовных дисков нет, но клетки объединены множеством нексусов, что обеспечивает высокую скорость проведения импульсов. В предсердиях встречаются отросчатые клетки, в которых хорошо развита грЭПС, комплекс Гольджи и содержатся секреторные гранулы.

  • Продольные участки содержат множество щелевых контактов — нексусов, которых особенно много в предсердиях.
  • В состоянии покоя положение тропомиозина конформационно препятствует соединению головок миозина с актиновым филаментом.
  • К ним относят: пейсмекерные клетки или водители ритма.
  • Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие.
  • При такой концентрации поперечныемостикинеактивны, потому что с тропонином связывается лишь очень небольшое количество кальция.
  • Это длинный цитоплазматический тяж со множеством ядер, которые лежат сразу под плазмолеммой.
  • Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных своими концами.

Миофибриллы развиты очень слабо, поскольку основной функцией является выработка гормона натрийуретический факторрегулирующего обмен электролитов и артериальное давление. Построена из гладких миоцитов.

Сократительные филаменты в этих клетках не имеют жесткой упорядоченности и миофибриллы в них не образуются. Вследствие этого отсутствует и поперечная исчерченность. Гладкие миоциты довольно крупные клетки веретеновидной формы, покрытые сверху базальной мембраной, которая соединена с межклеточным веществом.

В центре вытянутое ядро, у полюсов грЭПС, комплекс Гольджи и рибосомы. Клетки секретируют компоненты межклеточного вещества для своей наружной оболочки, а также некоторые ростовые факторы и цитокины. Много мелких митохондрий. Саркоплазматическая сеть гладкая ЭПС развита слабо, доклад на тему мышечные ткани выполняет роль кальциевого депо. Системы Т-трубочек нет, и их функцию выполняют кавеолы. Кавеолы — это мелкие впячивания плазмолеммы доклад на тему мышечные ткани виде пузырьков.

Они содержат высокие концентрации кальция, который захватывают из межклеточного пространства. Организация и функционирование сократительного аппарата своеобразны. Актиновые и миозиновые филамента очень многочисленны, но не образуют миофибрилл. Для их упорядочивания в миоците существует система плотных телец. Это округлые опорные образования из белка a-актинина и десмина. В них одним концом закреплено по тонких актиновых филаментов.

Одни тельца образуют прикрепительные пластинки в сарколемме, другие цепочками лежат прямо в гиалоплазме.

Доклад на тему мышечные ткани 580

Так в миоците формируется стабильная сеть из актиновых нитей. Толстые миозиновын нити имеют разную длину и русское народное реферат лабильны. Каждому сокращению доклад выброс кальция, который связывается с особым белком — кальмодулином. Это активирует фермент, обеспечивающий быструю сборку миозиновых филаментов. Они тему между актиновыми нитями, образуют с ними мостики, и их головки начинают тему гребковые движения.

При взаимном скольжении нитей плотные тельца сближаются, а клетка в целом укорачивается. Таким образом в гладких миоцитах кальций взаимодействует с миозиновыми нитями, а не с мышечные ткани, как в поперечно-полосатых. АТФ-азная доклад миозина намного ниже. Вместе с постоянной сборкой и разборкой миозиновых филаментов это приводит к тому, что гладкомышечные клетки сокращаются медленнее, но могут длительно поддерживать этот состояние тонические сокращения. Между собой клетки объединены рвст, которая вплетается в их базальные мембраны, а также различными межклеточными контактами, в том числе и нексусами.

Сократительная активность миоцитов находится под контролем нервных и гуморальных факторов. В соединительно-тканных прослойках расположены варикозные расширения аксонов вегетативной нервной системы. Их медиаторы деполяризуют ближайшие миоциты, а мышечные ткани остальным возбуждение передается по щелевидным контактам.

Благодаря широкому набору мембранных рецепторов гладкие миоциты чувствительны ко многим биологически активным веществам адреналин, гистамин и т. Скелетная мышечная ткань.

[TRANSLIT]

Из миотома сомитов дифференцируются одноядерные активно делящиеся клетки — миобласты. Они сливаются в цепочки - мышечные трубочки, многочисленные ядра которых уже не делятся. В трубочках начинается активный синтез сократительных белков и формирование миофибрилл, которые постепенно заполняют всю цитоплазму, оттесняя ядра на периферию.

Образуется мышечное волокно, внутри которго миофибриллы постоянно обновляются.

Мышечная ткань

Между плазмолеммой и покрывающей ее базальной мембраной кое-где сохраняются одноядерные клетки — миосаттелиты — камбиальные клетки, которые могут делиться и включать свои ядра в состав волокон.

Рост мышечной ткани у взрослого человека происходит, в основном за счет гипертрофии волокон, а их число остается постоянным. После повреждения миосаттелиты могут сливаться, образуя новые волокна. Сердечная мышечная ткань образуется из миоэпикардиальной пластинки в составе висцерального листка спланхнотома. Эта мышечная ткань входит в состав скелетных мышца также стенки глоткиверхней части пищеводаею образован языкглазодвигательные мышцы.

Состоит из одно- или двухъядерных кардиомиоцитовимеющих поперечную исчерченность цитоплазмы по периферии цитолеммы. Этот вид мышечной ткани образует миокард сердца. Развивается из миоэпикардальной пластинки висцерального листка спланхнотома шеи зародыша. Эта ткань является непроизвольной атипичные кардиомиоциты. Сокращение и реакция на раздражение.

Мышцы лицауправляя мимикой, передают информацию окружающим. Мясо пищевой продукт представляет собой мышечную ткань убитого животного например, крупного рогатого доклад на тему мышечные ткани.